Infopolitica
De Ziua Internațională a Bolii Celiace, marcată anual pe 16 mai, Asociația Viața fără Gluten Constanța atrage atenția asupra necesității adoptării unor măsuri urgente pentru protecția pacienților din România, în contextul în care această afecțiune rămâne profund subdiagnosticată la nivel național.
Boala celiacă este o afecțiune autoimună cronică, declanșată de consumul de gluten – proteină regăsită în grâu, orz și secară. În prezent, singurul tratament eficient este respectarea strictă a unei diete fără gluten, fără riscuri de contaminare. În lipsa unor protocoale naționale de screening, diagnosticul este adesea întârziat chiar și cu până la 10 ani, perioadă în care boala poate evolua și genera complicații grave, precum osteoporoză precoce, anemie, infertilitate, tulburări neurologice sau anumite forme de cancer.
Costurile tratării acestor complicații sunt semnificativ mai mari decât cele necesare prevenirii lor prin diagnostic timpuriu și management adecvat, iar o abordare unitară ar reduce atât povara asupra pacienților, cât și presiunea asupra sistemului de sănătate.
În comparație cu alte state europene, precum Italia, Spania, Finlanda, Suedia, Malta, Germania sau Belgia, unde pacienții beneficiază de subvenții sau tichete lunare pentru alimente fără gluten, România nu oferă în prezent niciun sprijin financiar adulților diagnosticați. În condițiile în care produsele certificate fără gluten pot costa cu 300–500% mai mult decât cele obișnuite, dieta necesară devine o povară financiară majoră pentru multe familii.
Pentru a corecta aceste inechități și pentru a alinia România la standardele europene, Asociația Viața fără Gluten solicită:
- introducerea unor vouchere sau indemnizații lunare pentru achiziția de produse fără gluten, destinate tuturor pacienților diagnosticați;
- asigurarea gratuității analizelor anuale pentru pacienți și rudele de gradul I;
- elaborarea unui Protocol Național de Diagnostic și Monitorizare, care să reducă timpul de depistare și să standardizeze practicile medicale;
- introducerea meniurilor fără gluten în unitățile sanitare publice;
- asigurarea opțiunilor alimentare fără gluten în creșe, grădinițe și unități de învățământ;
- reglementarea sectorului HoReCa pentru prevenirea contaminării încrucișate și instruirea personalului;
- derularea de campanii naționale de informare dedicate populației și cadrelor medicale.
„Adoptarea acestor măsuri ar contribui semnificativ la creșterea calității vieții pacienților, la prevenirea complicațiilor și la reducerea costurilor pe termen lung pentru sistemul public de sănătate”, transmit reprezentanții asociației.
Cu ocazia acestei zile, Asociația Viața fără Gluten face un apel către autorități să inițieze demersurile necesare pentru o mai bună protecție a persoanelor diagnosticate și pentru alinierea României la standardele europene în domeniu”, a declarat Ana Ionescu, vicepreședinte Asociația Viața fără Gluten Constanța.
Citește și:
